Warning: Parameter 1 to wp_default_scripts() expected to be a reference, value given in /home/kazakh/domains/kazakh.lt/public_html/wp-includes/plugin.php on line 600

Warning: Parameter 1 to wp_default_styles() expected to be a reference, value given in /home/kazakh/domains/kazakh.lt/public_html/wp-includes/plugin.php on line 600
Новости | Lietuvos kazachų bendruomenė "Nursaulė"
  • Номер телефона


    +370 617 43052

  • Адрес эл. почты


    chairman@kazakh.lt

Новости

XV-asis Lietuvos tautinių mažumų neformaliojo ugdymo įstaigų festivalis

Gegužės 27–29 d. Klaipėdoje vyko XV-asis Lietuvos tautinių mažumų neformaliojo ugdymo įstaigų festivalis, kuriame dalyvavo daugiau nei 280 tautinių mažumų vaikų iš visos Lietuvos. Tradiciniais tautiniais kostiumais pasipuošę tautinių mažumų vaikai žygiavo Klaipėdos miesto gatvėmis nuo Tautinių kultūrų centro iki centrinės aikštės, kur vyko pagrindinė festivalio programa. Vėliau festivalis ir edukaciniai užsiėmimai buvo tęsiami mokinių poilsio stovykloje „Pasaka“, Giruliuose. Šventėje dalyvavo Lietuvoje gyvenančių armėnų, azerbaidžaniečių, baltarusių, karaimų, kazachų, lenkų, totorių, romų, rusų, ukrainiečių, uzbekų, vokiečių ir žydų bendruomenių vaikai.

27-29 мая в Клайпеде проходил XV-ый фестиваль воскресных школ нац.меньшинств Литвы, в котором участвовало 280 детей со всей Литвы. Нарядившись в традиционные костюмы, они прошли по улицам Клайпеды от центра Народных культур до центральной площади, где проходила основная программа. Позже фестиваль и процесс обучения перенёсся в лагерь «Pasaka» (Сказка) в Гируляй.
В фестивале участвовали дети таких наций, как — армяне, азербайджанцы, белорусы, караимы, казахи, поляки, татаре, цыгане, русские, украинцы, немцы и евреи.

Среди них были наши земляки — студенты из Казахстана, местные казахи и представитель казахов Литвы — Сабина Захаревич с семьей.

Полная информация — http://tmde.lrv.lt/lt/naujienos/daugiau-nei-280-tautiniu-mazumu-vaiku-is-visos-lietuvos-dalyvaus-festivalyje-pajuryje

 

Tautinių mažumų istorija ir kostiumai pristatyti parodoje Vilniaus miesto savivaldybėje

Gegužės 17 d. Vilniaus miesto savivaldybėje atidaryta paroda „Lietuvos tautinės bendrijos: istorijos keliu“. Minėdamos tautinio kostiumo metus, Lietuvos tautinės bendrijos parodoje pristatė savo tautinius kostiumus ir istoriją. Tautinių bendrijų atstovai patys rengė tekstus ir rinko iliustracijas šiai parodai, tokiu būdu jie išsakė tai, kas joms yra svarbu ir aktualu. Taip pat parodoje dalyvavo Vilniaus miesto meras Remigijus Šimašius.
17 мая в самоуправлении города Вильнюс открылась выставка «Национальные общества Литвы : по пути истории». Вспоминая год национальных костюмов, национальные общества представили свои костюмы и их историю. Представители сами готовили текст и подбирали иллюстрации для выставки, таким образом они показали, что для них важно и актуально. Главным участником и гостем выставки являлся мер города Вильнюс Ремигиюс Шимашюс.

Полная информация- http://tmde.lrv.lt/lt/naujienos/tautiniu-mazumu-istorija-ir-kostiumai-pristatyti-parodoje-vilniaus-miesto-savivaldybeje

Savivaldybėje atidaroma paroda – „Lietuvos tautinės bendrijos: istorijos keliu“

В самоуправление города Вильнюса открывается выставка — «Национальные общины Литвы, по историческому пути». Полное описание по ссылке — http://www.vilnius.lt/index.php?155017439

V Komanda. Gebėjimų mainai

С радостью сообщаем, что наша казашка Дамира и её подруги из польской школы участвовали в програме «Gebėjimų mainai» в пятой команде, в которой они обменивались культурным опытом, кухней и традициями своих народов. Полная информация на литовском языке —  http://tandem.efhr.eu/lt/2015/11/20/druzyna-v-2/

Праздник хлеба

3 марта член сейма Литовской республики Викторас Пранцкиетис  со своей супругой Иреной посетил департамент Национальных меньшинств Литвы. Депутат ознакомился с деятельностью департамента с 1989 по 2015 и с планами на будущее. Позже Викторас обошел помещения и кабинеты Нац. меньшинств.

Помощь Амине

Сəлем, земляки. Обращается к Вам землячка из Казахстана, г.Астаны.
Мы семья, воспитывающая ребенка инвалида с рождения. Нашу дочь зовут
Амина, в августе 2016 года ей исполнилось 4 года.
4 года мы старались лечить и реабилитировать Амину самостоятельно. Мы
многого добились: научились держать голову, переворачиваться, ползать,
вставать и ходить у опоры, пить самостоятельно с кружки, проситься на
горшок, выучили буквы, цвета, фигуры, животных, мебель и т.д.
Амина из тех детей, которым нужна ежедневная реабилитация и которых нужно
всему учить. Учить одеваться, раздеваться, самостоятельно кушать,
складывать пирамидки, проситься на горшок и т.д. Научившись она очень
хорошо запоминает «новые» навыки.
Все эти старания требуют денежных средств, коих мы и по сегодняшний день
тратим не мало, в среднем на развивашку/логопеда и занятия лфк в месяц
120-130 тыс.тенге. Помимо этого естественно есть расходы на оплату
ипотечного займа и ежедневных расходов на жизненные нужды.
Все наши денежные запасы иссякли, дом, в котором мы купили квартиру
оказался проблемным и мы уже 3й год не можем вьехать в свое жилье.
Соответственно заложить  квартиру и обойтись без посторонней помощи мы не
можем сейчас. Поэтому мне пришлось обратиться за помощью к вам…
На разных этапах мы сталкивались с разного рода проблемами и в т.ч. со
здоровьем Амины. Родившись практически без собственной иммунной системы
еще до года Амина перенесла более 3х пневмоний, бронхитов и ОРВи, побывала
несколько раз в реанимации. Всё это отрицательно сказалось на развитии и
вызвало еще дополнительно усиление гидроцефального синдрома. Был период
когда голова Амины была больше тела и она не могла ее поднять. Хвала
Всевышнему это осталось позади, сейчас Амина уверенно держит голову и
ходит вдоль опоры. Самой серьезной проблемой в здоровье Амины на сейчас
помимо основных диагнозов является эпилепсия.
Эпилепсия сковывает мозг как металлическая сетка и не дает ему нормально
функционировать и развиваться. Из за эпилепсии Амине нельзя применять
стимулирующие развитие процедуры и препараты.
До эпилепсии Амина начинала говорить, а с началом эпилепсии речь пропала
полностью. Сейчас из полных слов Амина говорит только мама и папа.
Амина принимает противосудорожные препараты (ПЭП) уже более 2х лет. ПЭПы
как и все лекарства токсичны, снимают симптомы, но не лечат недуг. Судорог
практически нет, но эпилепсия никуда не уходит и задерживает развитие.
В г. Алмате в частной клинике на платной основе вводят детей на кетогенную
диету от эпилепсии. Отзывы о клинике и врачах очень хорошие. Наши врачи по
сервису и качеству обошли западных коллег и цена в разы дешевле. В
Германии и Турции ввод на эту диету выходит примерно от 5-10 тыс.долларов
и раньше мы даже не мечтали собрать таких денег.
В Алмате у наших врачей 10дневный курс ввода на диету обходится в 780
тыс.тенге +3 раза в течении года нужно будет сьездить на контроль.
Стоимость повторного контроля 400 тыс.тенге за один курс.
Помогите пожалуйста нам собрать эти деньги. Сумма небольшая, если все вы
не останетесь равнодушными, то мы сможем дать шанс Амине избавиться от
эпилепсии.
Для достоверности информации об Амине вы можете посмотреть ее фото и видео
на страничке инстаграмм amina_amina01.08.12.
Если удастся собрать необходимую сумму новости по собранным деньгам и
вводу диеты будут публиковаться там же.
С ув. Динара мама Амины
Данные для перечисления: мультивалютный картсчет в АО Казкоммерцбанк
КZ77926015PN02377941 валюта (KZT, EUR, USD).

Сделано в: CreoWeb.lt